打开APP

创国产新药出海预付款纪录,百利天恒双抗ADC临床试验结果登上Nature Medicine

该研究报道了一种靶向 EGFR 和 HER3 的双特异性抗体药物偶联物(ADC)在转移性食管鳞状细胞癌的 1b 期临床试验结果,在转移性食管鳞状细胞癌患者中显示出良好的疗效和可控的安全性。

2025-07-12

迈威生物多个 ADC 品种将于 2025 ASCO 年会以口头报告和壁报形式展示临床研究成果

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,公布了将于 2025 年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会展示的多项临床研究成果。

2025-05-23

迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获 NMPA 和 FDA 受理

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向 CDH17ADC(研发代号:7MW4911)的临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)受理、获

2025-08-01

信达CLDN18.2-ADC治疗晚期胃癌的1期临床数据登上Nature Medicine,北京大学沈琳团队领衔

在这项最新研究中,研究团队报告了 IBI343 ADC 的 1 期剂量递增和剂量扩展研究的结果。

2025-07-18

陆舜团队领衔:ADC为肺癌患者带来新选择

对于既往接受过治疗的HER2突变型NSCLC患者,使用瑞康曲妥珠单抗可达到具有临床意义的抗肿瘤活性,

2025-03-03

恒瑞CLDN18.2-ADC治疗晚期胃癌的1期临床数据登上Nature Medicine,中山大学徐瑞华团队领衔

这些结果表明,SHR-A1904 在 CLDN18.2 阳性胃癌/胃食管结合部腺癌患者中具有可控的安全性及令人鼓舞的抗肿瘤活性,值得进一步研究。

2025-07-18

B7-H3 ADC(I-DXd)获美国FDA突破性疗法认定,用于经治的广泛期小细胞肺癌患者

8月18日, Ifinatamab deruxtecan(I-DXd)已获FDA授予突破性疗法认定(BTD),用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌成人患者。

2025-08-24

Nature Medicine:中山大学方文峰/张力团队发布ADC+PD-L1单抗一线治疗晚期肺癌的2期临床数据

芦康沙妥珠单抗联合免疫治疗有望进一步提升晚期非小细胞肺癌患者的临床获益。

2025-08-23

【聚焦ADC&CGT】与阿斯利康/第一三共/卫材/诺华等国际重磅嘉宾一聚!Asia BIO • 新加坡站-8月14-15日

Asia BIO Innovation Summit 作为亚洲地区生物医药行业的高端峰会,2025年在新加坡、成都以及深圳三地召开系列峰会,本次Asia BIO • 新加坡站将于8月14日-15日召开

2025-07-25